Ve středu vydala společnost Sage Therapeutics, Inc. prohlášení, v němž odhalila, že její kandidát na léčivo Dalzanemdor, označovaný také jako SAGE-718, nedosáhl ve 2. fázi studie Precedent svého primárního cíle. V důsledku toho se společnost rozhodla nepokračovat v dalším vývoji této potenciální léčby Parkinsonovy choroby.
Ve studii, která byla dvojitě zaslepená a soustředila se na pacienty trpící mírnou kognitivní poruchou v důsledku Parkinsonovy choroby, se nepodařilo zjistit statisticky významné rozdíly ve srovnání s placebem.
Ani po šesti týdnech dávkování nevykazoval Dalzanemdor ve srovnání s placebem žádné významné odchylky. Z 86 účastníků studie se u 48 vyskytly nežádoucí účinky spojené s léčbou.
