Společnost Immutep Limited, biotechnologická společnost zaměřená na vytváření inovativních imunoterapeutik LAG-3 pro léčbu nádorových a autoimunitních onemocnění, nedávno oznámila předběžné výsledky. Tyto výsledky pocházejí z klinické studie TACTI-003 fáze IIb, která testuje účinnost eftilagimodu alfa (neboli efti). Efti se používá v kombinaci s přípravkem KEYTRUDA, známým také jako pembrolizumab, anti-PD-1 terapií vyvinutou společností MSD. Tato kombinace je považována za potenciální počáteční léčbu pacientů s recidivujícím metastazujícím dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku, zejména těch, kteří vykazují negativní expresi PD-L1.
V imunoonkologii bylo zjištěno, že léčebná kombinace vytvořená společnostmi Immutep a MSD má celkovou míru odpovědi 26,9 % a míru kontroly onemocnění (DCR) 57,7 %. Tento rozsah vychází ze studie 26 pacientů, jejichž nádory nevykazují expresi PD-L1 (s kombinovaným pozitivním skóre menším než 1). Podle metrik RECIST 1.1 jsou tyto míry považovány za příznivé ve srovnání s historickými kontrolami.
Dr. Martin Forster z UCL Cancer Institute, University College London Hospital NHS Foundation a výzkumník TACTI-003 k výsledkům uvedl: "Předběžné výsledky jsou povzbudivé, zejména u pacientů s dlaždicobuněčnými karcinomy hlavy a krku, kteří nevykazují expresi PD-L1. Tento typ rakoviny je neuvěřitelně různorodý a existuje významná medicínská potřeba najít řešení pro všechny typy pacientů bez ohledu na expresi PD-L1. Obzvláště zásadní je to u těch, jejichž nádory neexprimují PD-L1 a nemohou být léčeni chemoterapií. Slibný je potenciál součinnosti přípravku efti s přípravkem KEYTRUDA společnosti MSD, který zvyšuje klinické odpovědi a rozšiřuje okruh pacientů, kteří na léčbu reagují - bez použití chemoterapie."
