Společnost Takeda (TAK) nedávno zveřejnila, že Výbor pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury doporučil schválení fruquintinibu. Fruquintinib, selektivní inhibitor receptorů pro vaskulární endoteliální růstový faktor, byl navržen pro léčbu dospělých pacientů, kteří byli dříve léčeni pro metastazující kolorektální karcinom nebo mCRC. Společnost Takeda uvedla, že po schválení bude fruquintinib prvním a jediným inhibitorem použitelným na všechny tři receptory VEGF v rámci Evropské unie pro dříve léčené pacienty s mCRC.
Úřad pro kontrolu potravin a léčiv ve Spojených státech amerických dříve schválil fruquintinib v listopadu 2023. Přípravek, prodávaný pod názvem FRUZAQLA, našel ve zdravotnických kruzích všeobecné uznání.
Další aktuální zprávy z oblasti zdraví naleznete v prohlížeči na adrese rttnews.com.
