Labcorp představuje průlomový screeningový test na preeklampsii v prvním trimestru
Laboratory Corporation of America Holdings (LH), známá jako Labcorp, představila inovativní screeningový test na preeklampsii v prvním trimestru, který je nyní dostupný ve Spojených státech. Tento průkopnický test je navržen tak, aby hodnotil riziko preeklampsie před 34. týdnem těhotenství, čímž nabízí značné výhody pro těhotné ženy, zejména ty s nízkým až průměrným rizikem a ty, které zažívají své první těhotenství.
Preeklampsie je závažný stav charakterizovaný vysokým krevním tlakem během těhotenství nebo období po porodu, představující významnou hrozbu pro zdraví matek na celém světě. V USA postihuje přibližně jedno z 25 těhotenství, přičemž nehispánské černošské ženy jsou vystaveny o 60 % vyššímu riziku ve srovnání s bílými ženami.
Screeningový test detekuje a měří čtyři biomarkery spojené s rizikem preeklampsie: hormon růstového faktoru placenty (PIGF), těhotenský plazmatický protein-A (PAPP-A), průměrný arteriální tlak, a pulzatilní index děložní tepny (UtAPI). Dr. Brian Caveney, hlavní lékařský a vědecký pracovník společnosti Labcorp, zdůraznil hluboký dopad včasné identifikace preeklampsie na dosažení zdravějšího těhotenství a porodu, přičemž poznamenal, že mnoho případů je skutečně možné předejít.
Zejména nový screeningový test od Labcorp je klasifikován jako laboratorně vyvinutý test (LDT), což obchází nutnost schválení FDA pro jeho podávání. Labcorp aktivně spolupracuje se zdravotními pojišťovnami, aby zajistila úhradu tohoto testu, který stojí přibližně 240 dolarů. Tento vývoj je klíčový, protože preeklampsie se obvykle projevuje po 20. týdnu těhotenství.
Kromě toho Labcorp v lednu představila krevní test schválený FDA pro hodnocení a řízení závažné preeklampsie během druhého a třetího trimestru, což dále rozšiřuje její portfolio řešení pro zdraví matek.
