RAPT Therapeutics (RAPT) uzavřela exkluzivní licenční smlouvu se společností Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., dceřinou společností Jiangxi Jemincare Group, na JYB1904, známý též jako RPT904. Tato sloučenina je monoklonální protilátka v klinické fázi, navržená k prodloužení poločasu anti-imunoglobulin E léčeb. Podle této dohody získává RAPT práva na vývoj a komercializaci RPT904 na celosvětové úrovni, s výjimkou pevninské Číny, Hongkongu, Macaa a Tchaj-wanu. Jako protihodnotu obdrží Jemincare vstupní poplatek ve výši 35 milionů dolarů, možnost dalších plateb až do výše 672,5 milionu dolarů na základě regulačních a komerčních milníků a licence z budoucího prodeje RPT904 mimo území určená Jemincare.
RPT904 je zkoumán jako potenciálně nadřazená terapeutická možnost ve srovnání s omalizumabem, anti-IgE monoklonální protilátkou, která je v současné době schválena pro různé alergické stavy, jako je astma, chronická spontánní urtikarie, chronická rinosinusitida s nosními polypy a nově i potravinové alergie.
Počáteční zaměření RAPT pro vývoj RPT904 je v oblasti potravinových alergií, zatímco Jemincare pokročila do fáze 2 klinických zkoušek JYB1904 v Číně, se zaměřením na astma a chronickou spontánní urtikarii.
Oznámení této dohody pozitivně ovlivnilo tržní výkonnost společnosti RAPT, jejíž akcie vzrostly o 62 % v předburzovním obchodování v pondělí.
