Medtronic plc (MDT) v pondělí oznámila, že získala schválení známky CE pro svůj systém adaptivní hluboké mozkové stimulace (aDBS) BrainSense a Identifikátor elektrod BrainSense jak v Evropské unii, tak ve Spojeném království.
Pacienti trpící Parkinsonovou chorobou zaznamenali přínosy hluboké mozkové stimulace (DBS), léčby využívající elektrické impulsy k řešení neurologických poruch. Technologie BrainSense aDBS je navržena tak, aby monitorovala mozkovou aktivitu a poskytovala stimulaci v reálném čase. Identifikátor elektrod BrainSense zlepšuje DBS tím, že usnadňuje rychlejší a přesnější výběr počátečního kontaktu během programování.
Společnost dále uvedla, že první programování s tímto systémem bylo úspěšně provedeno Martijnem Beudelem, neurologem a docentem na Neurologickém oddělení Amsterdamského univerzitního zdravotního centra.
Očekává se, že jak BrainSense aDBS, tak i Identifikátor elektrod BrainSense budou letos dostupné po celé Evropě. Medtronic také podala žádost o schválení u amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).
