CSL (CSL.AX, CSLLY) baru-baru ini mengungkapkan hasil yang mengecewakan dari uji coba AEGIS-II tahap ketiga. Uji coba ini bertujuan untuk menilai efektivitas dan keamanan CSL112 (apolipoprotein A-I [manusia]) dalam mengurangi insiden kardiovaskular berulang selama periode 90 hari berisiko tinggi setelah serangan jantung. Yang menyedihkan, penelitian ini gagal mencapai titik akhir efektivitas utamanya untuk mengurangi serangan kardiovaskular yang merugikan pada 90 hari.
Dengan hasil ini, tidak ada rencana segera yang dibuat untuk pengajuan peraturan. Namun, perusahaan menegaskan bahwa tidak ada masalah keamanan atau toleransi yang signifikan terkait dengan CSL112.
Fase ketiga dari studi AEGIS-II melibatkan lebih dari 18.200 pasien yang berpartisipasi. Berasal dari lebih dari 850 lokasi di 49 negara, mereka diacak untuk menerima 4 dosis mingguan CSL112 atau plasebo dalam 5 hari pertama pertemuan medis awal mereka.
CSL112, atau Apolipoprotein A-I (Manusia), adalah peningkat eflux kolesterol eksperimental. Ini dikembangkan dengan menggunakan formulasi khas apoA-I yang berasal dari plasma manusia, yang merupakan elemen fungsional utama lipoprotein densitas tinggi, atau HDL.
Untuk berita kesehatan lainnya, kunjungi rttnews.com.
