Merck and Co, Inc (MRK), yang secara global dikenal sebagai MSD, mengumumkan pada hari Senin bahwa Health Canada telah memberikan persetujuannya untuk penggunaan KEYTRUDA (pembrolizumab), yang merupakan terapi anti-PD-1 dari Merck. Terapi ini akan digunakan dalam kombinasi dengan trastuzumab, serta kemoterapi berbasis fluoropyrimidine dan platinum. Pengobatan yang telah disetujui ini dirancang untuk pengobatan awal bagi pasien dewasa yang menderita adenokarsinoma lambung atau gastroesophageal junction positif HER2 yang tidak dapat diangkat atau metastasis. Efektivitas untuk jenis pengobatan ini akan berlaku untuk tumor yang mengekspresikan PD-L1, sebagaimana divalidasi oleh tes spesifik.
Persetujuan dari Health Canada ini diperoleh setelah berakhirnya uji coba KEYNOTE-811 fase 3. Uji coba ini menyoroti kemajuan yang signifikan secara statistik dalam kelangsungan hidup bebas perkembangan (PFS) dibandingkan dengan plasebo yang dikombinasikan dengan trastuzumab dan kemoterapi dalam konteks populasi penelitian yang bertujuan untuk mengobati.
