Pada hari Selasa, RAPT Therapeutics, Inc. mengumumkan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) secara lisan telah menghentikan uji coba Fase 2b perusahaan untuk zelnecirnon, yang menargetkan dermatitis atopik, dan uji coba Fase 2a untuk asma. Tindakan ini diambil menyusul insiden gagal hati pada salah satu pasien yang berpartisipasi dalam uji coba medis tersebut.
Penyebab gagal hati masih belum teridentifikasi, tetapi ada kecurigaan bahwa hal tersebut mungkin terkait dengan zelnecirnon. Meskipun demikian, tidak ada peserta lain dalam uji coba ini yang menunjukkan bukti toksisitas hati.
Brian Wong, M.D., Ph.D., Presiden dan CEO RAPT Therapeutics mengomentari perkembangan ini, dengan mengatakan, "Ini adalah peristiwa yang tidak menguntungkan dan tidak terduga, dan kami bekerja dengan tekun untuk mendapatkan lebih banyak informasi tentang kasus ini." Dia menambahkan bahwa keselamatan pasien adalah perhatian utama mereka dan mereka bekerja sama dengan FDA untuk mencari penyelesaian yang cepat.
Setelah perkembangan ini, saham RAPT mengalami penurunan yang signifikan sebesar 65,59 persen, merosot menjadi $8,97 dari harga penutupan hari sebelumnya sebesar $25,97 di Nasdaq.
