Cybin Inc, sebuah perusahaan bioteknologi terkemuka, mengumumkan pada hari Rabu bahwa Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui proposal Penunjukan Terapi Terobosan mereka untuk obat berbasis psikedelik inovatif CYB003. Terapi baru ini telah dikembangkan untuk mengobati Gangguan Depresi Mayor (MDD).
Perusahaan lebih lanjut membagikan hasil dari uji klinis Fase 2 mereka. Ini menunjukkan peningkatan yang luar biasa dan berkelanjutan dalam gejala depresi di antara peserta yang diobati dengan CYB003. Yang mengherankan, 75% dari peserta mencapai remisi dan tidak menunjukkan jejak depresi setelah empat bulan pengobatan dengan CYB003.
Berdasarkan data yang menggembirakan ini, Cybin mengantisipasi untuk melanjutkan ke studi Fase 3 yang penting dari CYB003 untuk mengobati MDD, dengan target pertengahan tahun 2024.
