Pada hari Selasa, Silo Pharma, Inc (SILO) mengungkapkan hasil yang menggembirakan dari studi farmakokinetik SPC-15. Perawatan ini, yang dirancang untuk diberikan secara intranasal, memiliki peran penting dalam mengelola kecemasan dan gangguan stres pascatrauma (PTSD).
Efektivitas SPC-15 dipantau selama seminggu dalam studi rentang dosis hewan kecil, di mana fokusnya adalah pada proses penyerapan, distribusi, dan ekskresi. Studi non-GLP telah menyimpulkan bahwa SPC-15 dengan cepat dan konsisten diserap selama rentang waktu 24 jam, sehingga cocok untuk dosis intranasal manusia sekali sehari.
Setelah studi non-GLP, rencana ditetapkan untuk melakukan studi lebih lanjut yang berfokus pada kemunduran intelektual dan neurologis, bersama dengan studi GLP yang dijadwalkan akan dimulai pada tahun 2024.
Silo Pharma menekankan perlunya studi ini sebelum pengajuan aplikasi Obat Baru Investigasi untuk SPC-15 ke FDA.
