Labcorp telah mengumumkan bahwa FDA telah memberikan persetujuan untuk nAbCyte Anti-AAVRh74var HB-FE Assay. Protokol baru ini dibuat untuk berfungsi sebagai diagnostik pendamping untuk menilai kelayakan pasien untuk terapi BEQVEZ. BEQVEZ adalah terapi gen yang baru-baru ini disetujui FDA yang dirancang oleh Pfizer untuk mengobati hemofilia B. Hasil tes nAbCyte akan dicatat sebagai negatif atau positif. Hasil negatif berarti pasien yang menderita hemofilia B sedang hingga berat dapat dipertimbangkan untuk pengobatan BEQVEZ.
Kepala Urusan Medis Perawatan Khusus Pfizer di AS, Sonal Bhatia, menyatakan, "Diagnostik pendamping ini merupakan instrumen penting untuk menentukan pasien yang mungkin cocok untuk terapi gen, seiring dengan perkembangan strategi pengobatan dengan diperkenalkannya terapi gen seperti BEQVEZ."
Untuk mendapatkan informasi terbaru tentang berita-berita terkait kesehatan lainnya seperti ini, silakan kunjungi rttnews.com.
