Prelude Therapeutics Incorporated (PRLD) mengumumkan pada hari Selasa bahwa mereka telah menjalin kerja sama dengan Merck untuk mengevaluasi kombinasi antara PRT3789 milik Prelude dan KEYTRUDA milik Merck dalam studi klinis Fase 2 yang menargetkan pasien dengan kanker bermutasi SMARCA4.
Berdasarkan ketentuan perjanjian, Merck akan menyediakan KEYTRUDA untuk studi Fase 2 yang akan disponsori oleh Prelude. Baik Prelude maupun Merck akan tetap mempertahankan semua hak komersial atas senyawa mereka masing-masing, baik yang digunakan sebagai monoterapi maupun terapi kombinasi.
PRT3789, degrader SMARCA2 terdepan dan sangat selektif, saat ini sedang menjalani studi klinis Fase 1 yang melibatkan pasien yang dipilih berdasarkan biomarker dengan mutasi SMARCA4.
