GSK plc (GSK, GSK.L) merilis wawasan baru pada hari Selasa dari uji coba fase III AReSVi-006 (Adult Respiratory Syncytial Virus), yang menilai efektivitas satu dosis Arexvy—vaksin rekombinan adjuvan melawan virus syncytial pernapasan (RSV)—dalam mencegah penyakit saluran pernapasan bawah (LRTD) pada orang dewasa berusia 60 tahun ke atas. Studi ini mencakup tiga musim RSV lengkap dan melibatkan individu dengan risiko tinggi (NCT04886596).
Temuan ini mengungkapkan bahwa satu dosis vaksin RSV GSK memberikan efektivitas kumulatif sebesar 62,9% dalam mencegah RSV-LRTD dan 67,4% dalam melawan RSV-LRTD yang parah selama tiga musim RSV, dibandingkan dengan plasebo. Pada musim RSV ketiga saja, efektivitas vaksin mencapai 48,0% terhadap RSV-LRTD.
Bukti ini mencakup berbagai subtipe RSV dan efektif pada orang dewasa yang lebih tua, khususnya mereka yang berusia antara 70 dan 79 tahun, serta individu dengan kondisi medis tertentu yang sudah ada sebelumnya.
Arexvy berdiri sebagai vaksin RSV perintis di dunia, mendapatkan persetujuan untuk efektivitasnya yang signifikan pada orang dewasa berusia 60 tahun ke atas, terutama mereka yang memiliki risiko meningkat karena faktor kesehatan yang mendasarinya.
RSV adalah virus yang tersebar luas yang menyerang paru-paru dan saluran pernapasan, mempengaruhi sekitar 64 juta individu setiap tahun di semua kelompok usia di seluruh dunia.