VYNE Therapeutics Inc. (VYNE) mengungkapkan hasil yang menggembirakan dari studi klinis Fase 1a mereka untuk VYN202 pada hari Senin lalu.
Studi Fase 1a awal ini adalah uji coba dua fase yang terstruktur dengan peningkatan dosis yang dilakukan dengan sukarelawan sehat untuk menilai keamanan, tolerabilitas, farmakokinetik, dan farmakodinamik dari obat VYN202.
Temuan dari bagian dosis meningkat bertahap (MAD) dari studi Fase 1a SAD (dosis meningkat tunggal)/MAD menunjukkan bahwa VYN202 memiliki profil keamanan dan tolerabilitas yang positif, tanpa kejadian merugikan yang terkait dengan obat tersebut.
David Domzalski, Presiden dan CEO VYNE, menyatakan antusiasmenya, "Kami sangat senang dengan data farmakokinetik, farmakodinamik, dan keamanan yang dihasilkan dalam uji coba ini, yang tidak hanya mendorong pengembangan berkelanjutan dari VYN202 tetapi juga meningkatkan keyakinan kami pada potensinya untuk muncul sebagai pilihan pengobatan terdepan untuk penyakit yang dimediasi oleh sistem imun."
