AstraZeneca PLC (AZN.L, AZN) telah mengumumkan bahawa produk mereka, Voydeya, telah disyorkan untuk mendapatkan kebenaran pemasaran di Kesatuan Eropah. Ia digunakan sebagai rawatan tambahan kepada ravulizumab atau eculizumab untuk pesakit dewasa yang mengalami paroxysmal nocturnal haemoglobinuria, yang juga mengalami anemia hemolitik sisa. Jawatankuasa Produk Ubat untuk Penggunaan Manusia (CHMP) Agensi Ubat Eropah telah membentuk pendapat positif mengenai Voydeya berdasarkan keputusan dari ujian ALPHA Fasa III yang penting.
Voydeya juga telah dianugerahkan status Breakthrough Therapy oleh FDA dan status PRIME oleh EMA. Baru-baru ini, Jepun telah memberikan kelulusan bagi Voydeya, mengikut maklumat daripada syarikat.
Untuk berita kesihatan tambahan, sila lawati rttnews.com.
