Crinetics Pharmaceuticals, Inc. (CRNX) telah mengumumkan secara terbuka pada hari Selasa berkenaan dengan kejayaan hasil kajiannya Fasa 3 PATHFNDR-2. Kajian tersebut dijalankan untuk menilai keberkesanan dan keselamatan paltusotine, ubat oral harian yang dibangunkan untuk rawatan akromegali.
Kajian PATHFNDR-2 adalah rawak, dua berbalut, dan kawalan plasebo, berlangsung selama 24 minggu. Kajian ini mencapai kepentingan statistik pada titik utama, menunjukkan bahawa paltusotine mempunyai kesan yang dramatik dan boleh diukur. Menurut Crinetics, semua titik akhir sekunder, atau matlamat tambahan kajian, juga menunjukkan kepentingan statistik.
Maklum balas dari kajian menunjukkan bahawa paltusotine secara amnya diterima dengan baik tanpa sebarang kesan sampingan yang serius dilaporkan.
Akromegali adalah gangguan dewasa yang dipicu oleh kerosakan kelenjar pituitari.
Mengenai masa depan, Crinetics merancang untuk mengemukakan Aplikasi Ubat Baru untuk paltusotine kepada Pentadbiran Makanan dan Dadah Amerika Syarikat pada separuh kedua tahun 2024.
