Medtronic plc baru-baru ini mengumumkan bahawa FDA telah memberikan kebenaran untuk sistem penggantian injap aorta transcatheter Evolut FX+, rawatan baru untuk gejala stenosis aorta teruk. Pembangunan baru ini mengekalkan kelebihan prestasi injap platform Evolut TAVR sebelum ini, dengan reka bentuk tambahan untuk memudahkan akses koronari.
Medtronic telah menunjukkan penggunaan sistem TAVR Evolut FX+ untuk pesakit yang mengalami stenosis aorta teruk di pelbagai kategori risiko di Amerika Syarikat. Mereka bercadang untuk memulakan ujian komersial awal pada musim bunga 2024, dengan pelancaran produk lengkap dijadualkan pada musim panas 2024.
Anda boleh kekal terkini dengan berita kesihatan lebih lanjut di rttnews.com.
