Lipocine Inc. telah mendedahkan keputusan primer yang menjanjikan dari ujian klinikal Fasa 2 LPCN 1148, yang ditujukan untuk pesakit dengan sirosis. Kedua-dua matlamat primer dan Hepatic Encephalopathy telah dicapai dengan memuaskan dengan peningkatan yang diperhatikan dalam Indeks Otot Skeletal pada 24 minggu, kejayaan yang berterusan hingga 52 minggu. Apabila pesakit yang mengambil plasebo bertukar ke LPCN 1148, peningkatan dalam Indeks Otot Skeletal juga diperhatikan. Sepanjang ujian tersebut, LPCN 1148 secara umumnya diterima baik dengan kadar kejadian peristiwa-advers dan ketegasan yang mencerminkan penemuan dalam peringkat 1 dengan plasebo.
Mahesh Patel, Presiden dan Ketua Pegawai Eksekutif Lipocine Inc., menyatakan, "Keputusan ini menunjukkan bahawa rawatan LPCN 1148 boleh memberi faedah yang ketara bagi pesakit dengan sirosis yang sakropenik dan telah mengalami peristiwa dekompensasi yang teruk lain seperti Overt Hepatic Encephalopathy." Syarikat ini kini merancang untuk berbincang dengan FDA untuk merancang jalan ke arah mengemukakan permohonan NDA.
Untuk berita kesihatan lebih lanjut, lawati rttnews.com.
