Ocugen, Inc. , sebuah syarikat bioteknologi terkemuka yang mengkhususkan diri dalam pembangunan terapi gen dan sel serta vaksin, baru-baru ini mendedahkan bahawa ujian klinikal ArMaDa Fasa 1/2 bagi OCU410, Terapi Gen Modifikasi yang direka untuk merawat atrofi geografi, telah menerima maklum balas positif daripada Lembaga Pemantauan Data dan Keselamatan (DSMB).
Mengikuti perkembangan ini, saham Ocugen mengalami peningkatan sebanyak 4 peratus, diniagakan pada harga $1.57 dalam aktiviti pra-pasar Nasdaq.
DSMB baru-baru ini telah berkumpul dan memberikan kelulusan untuk meneruskan dengan dos sederhana untuk OCU410 dalam fasa eskalasi dos ujian. Sejalan dengan ini, Ocugen telah mengumumkan permulaan pendaftaran bagi dos sederhana OCU410.
Dalam ujian klinikal Fasa 1/2 sedia ada, tiga pesakit dengan atrofi geografi telah diberikan rawatan. Ocugen merancang untuk memberikan dos sederhana OCU410 kepada tiga pesakit tambahan (sebahagian Cohort 2), dan dos tinggi kepada tiga pesakit lagi (mewakili Cohort 3) dalam fasa eskalasi dos kajian.
Peter Chang, Pengerusi DSMB untuk ujian klinikal OCU410, menyatakan, "DSMB menyokong peningkatan ke fasa dos sederhana untuk merawat pesakit dengan atrofi geografi. Sehingga kini, OCU410 tidak dikaitkan dengan sebarang peristiwa buruk yang penting. Ini menandakan langkah penting ke arah menetapkan rejim dos yang ideal dan merupakan mercu batu penting bagi pembangunan klinikal OCU410."
Untuk berita kesihatan lanjut, sila lawati rttnews.com.
