Pada hari Jumaat, kerjasama antara Bristol Myers Squibb dan 2seventy bio, Inc. telah membawa kepada kelulusan Abecma oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS. Kelulusan ini bertujuan untuk merawat pesakit dewasa yang disahkan menghidap mieloma berganda yang berulang atau terbukti tahan terhadap rawatan selepas sekurang-kurangnya dua strategi rawatan sebelum ini. Bukti yang menyokong kelulusan ini diperolehi daripada keputusan ujian Fasa 3, KarMMa-3 yang bersifat terbuka.
Abecma diberikan melalui infusi tunggal, dengan julat dos yang dicadangkan ialah 300 hingga 510 x 106 sel T positif CAR. Dengan kelulusan ini, kegunaan perubatan Abecma telah berkembang, menjadikannya boleh diakses oleh pesakit yang mengulangi penyakit atau menjadi tahan selepas melalui ketiga-tiga kelas rawatan utama, dan selepas dua garis terapi sebelum ini.
Bryan Campbell, yang memimpin Jabatan Terapi Sel Komersial di Bristol Myers Squibb, memberikan pandangannya mengenai situasi tersebut. Beliau memberikan petunjuk mengenai faedah besar yang ditawarkan oleh Abecma dari segi kadar hidup tanpa progres, yang tiga kali ganda lebih tinggi daripada regimen standard apabila digunakan menentang mieloma berganda yang berulang atau tidak responsif. Campbell juga menunjukkan kegembiraannya terhadap prospek memperkenalkan terapi sel kepada pesakit pada peringkat awal proses rawatan mereka.
Wilayah lain juga telah meluluskan penggunaan Abecma, termasuk Jepun, Kesatuan Eropah, dan Switzerland, untuk rawatan pesakit dewasa yang berulang dan/atau tahan terhadap mieloma berganda selepas dua garis terapi sebelum ini. Abecma juga diterima di Britain Raya dan Israel, terutamanya untuk merawat orang dewasa yang mengulangi dan tahan terhadap mieloma berganda selepas tiga atau lebih set terapi.
