Alnylam Pharmaceuticals, Inc. baru-baru ini telah menyampaikan hasil kajian Fasa 2 KARDIA-2 untuk zilebesiran, rawatan prospektif bagi hipertensi, di mesyuarat tahunan American College of Cardiology (ACC) 2024.
Kesimpulan utama kajian adalah bahawa zilebesiran telah menghasilkan penurunan sistolik tekanan darah 24-jam yang ketara dan secara statistik signifikan, apabila digabungkan dengan diuretik, penghalang saluran kalsium atau pengeblok reseptor angiotensin, berbanding plasebo.
Satu sorotan tambahan dari kajian adalah keselamatan dan tolerabiliti positif yang ditunjukkan oleh zilebesiran apabila ditambahkan kepada rawatan hipertensi standard. Ini, menurut syarikat, menunjukkan potensi untuk pentadbiran dos setiap enam bulan.
Alnylam Pharmaceuticals menginformasikan bahawa hasil kajian lengkap akan dibentangkan sebagai ujian klinik terbaru di sesi saintifik tahunan ACC yang dijadualkan pada 7 April 2024.
Dalam berita berkaitan, kerjasama antara Alnylam dan Roche kini akan memajukan kajian Fasa 2 KARDIA-3. Ini melibatkan peserta dewasa dengan risiko tinggi penyakit kardiovaskular yang tidak mencapai kawalan tekanan darah dengan ubat antihypertensi standard.
