Pada hari Selasa, Silo Pharma, Inc. (SILO) mendedahkan hasil yang memberangsangkan daripada kajian farmakokinetik bagi SPC-15. Rawatan ini, yang direka untuk diberikan secara intranasal, memainkan peranan penting dalam pengurusan kecemasan dan gangguan stres pasca-trauma (PTSD).
Kesan keberkesanan SPC-15 dipantau selama seminggu dalam satu kajian dos berbilang kecil ke atas haiwan, di mana tumpuan diberikan kepada proses penyerapan, pengedaran, dan penyingkiran. Kajian bukan-GLP telah melaporkan bahawa SPC-15 diserap dengan cepat dan konsisten dalam tempoh 24 jam, menjadikannya sesuai untuk pen dos intranasal harian manusia.
Selepas kajian bukan-GLP, terdapat rancangan untuk menjalankan kajian lanjut yang memberi tumpuan kepada penurunan intelektual dan neurologi, bersama dengan kajian GLP yang dijadualkan untuk bermula pada tahun 2024.
Silo Pharma menekankan keperluan kajian-kajian ini sebelum penghantaran permohonan Ubat Baru Dalam Penyelidikan bagi SPC-15 kepada FDA.
