Takeda (TAK) baru-baru ini mengumumkan bahawa Jawatankuasa untuk Produk Ubat Manusia Agensi Eropah menerima cadangan untuk meluluskan fruquintinib. Fruquintinib, sebatian penghalang pilihan untuk reseptor faktor pertumbuhan endotel vaskular, telah dicadangkan untuk rawatan pesakit dewasa yang sebelum ini dirawat untuk kanser kolorektal metastatik atau mCRC. Takeda menyatakan bahawa apabila diluluskan, fruquintinib akan menjadi penghalang pertama dan satu-satunya yang boleh digunakan pada kesemua tiga reseptor VEGF di dalam Kesatuan Eropah untuk pesakit mCRC yang sebelum ini dirawat.
Pentadbiran Ubat dan Makanan Amerika Syarikat terdahulu telah meluluskan fruquintinib pada November 2023. Dipasarkan sebagai FRUZAQLA, produk ini telah mendapat penerimaan umum dalam kalangan profesional kesihatan.
Untuk berita kesihatan terkini, layari pelayar web anda di rttnews.com.
