Lyra Therapeutics (LYRA) melaporkan pada hari Isnin bahawa ujian Fasa 3 mereka, Enlighten Trial 1, yang bertujuan untuk menilai keberkesanan dan keselamatan LYR-210 dalam merawat resdung kronik (CRS), tidak mencapai matlamat utamanya.
CRS adalah penyakit inflamasi yang meluas, terutama mempengaruhi sinus paranasal dalam individu di bawah usia 65 tahun, yang mengakibatkan gejala yang melemahkan dan komplikasi kesihatan yang signifikan.
Syarikat tersebut mendedahkan bahawa ujian tersebut, yang dikawal dan dibandingkan dengan kumpulan plasebo, tidak menunjukkan peningkatan yang ketara dalam skor komposit dari tiga gejala utama CRS sepanjang 24 minggu.
Firma bioteknologi itu menambah bahawa mereka meramalkan data lanjutan ujian, yang merangkumi lebih daripada 52 minggu, akan dikeluarkan pada suku keempat tahun ini. Menyusuli berita ini, nilai saham Lyra di Nasdaq telah jatuh sebanyak 89.91%, menurunkan harga saham menjadi $0.40.
