Sipavibart dari AstraZeneca telah menunjukkan pengurangan ketara secara statistik dalam kejadian COVID-19 simptomatik berbanding rawatan kawalan, yang termasuk tixagevimab/cilgavimab atau plasebo, dalam pesakit yang mempunyai masalah imun, menurut hasil daripada ujian PROFILAKSIS (pencegahan) Pra-Pendedahan Fasa III SUPERNOVA.
Ujian tersebut berjaya mencapai dua matlamat utama: pengurangan risiko relatif COVID-19 simptomatik yang disebabkan oleh mana-mana varian SARS-CoV-2, dan pengurangan risiko relatif jangkitan yang disebabkan oleh varian yang tidak mengandungi mutasi F456L.
SUPERNOVA telah menunjukkan potensi manfaat sipavibart di tengah-tengah variasi varian yang berkembang, dengan kes-kes COVID-19 sepanjang ujian tersebut disebabkan oleh beberapa varian SARS-CoV-2 yang berbeza.
Sipavibart, yang sebelum ini dikenali sebagai AZD3152, adalah antibodi monoklonal dengan tindakan jangka panjang yang bertujuan untuk memberikan perlindungan yang menyeluruh dan kuat merentasi varian viral Omicron dan asal dengan meneutralkan interaksi protein spike dengan reseptor hos ACE2.
Untuk berita kesihatan tambahan, layari rttnews.com.
