VYNE Therapeutics Inc. (VYNE) telah mengumumkan hasil yang menggalakkan daripada kajian klinikal Fasa 1a mereka untuk VYN202 pada hari Isnin yang lalu.
Kajian Fasa 1a awal ini adalah percubaan peningkatan dos dua fasa yang tersusun, dilakukan dengan sukarelawan yang sihat untuk menilai keselamatan, toleransi, farmakokinetik, dan farmakodinamik ubat VYN202.
Dapatan daripada bahagian dos yang semakin meningkat (MAD) dalam kajian Fasa 1a SAD (single ascending dose)/MAD menunjukkan bahawa VYN202 mempamerkan profil keselamatan dan tolerans yang positif, tanpa sebarang kesan sampingan berkaitan ubat tersebut.
David Domzalski, Presiden dan Ketua Pegawai Eksekutif VYNE, menyatakan rasa gembira, berkata, "Kami sangat berpuas hati dengan data farmakokinetik, farmakodinamik, dan keselamatan yang dihasilkan dalam percubaan ini, yang bukan sahaja mendorong penerusan pembangunan VYN202 tetapi juga meningkatkan keyakinan kami terhadap potensinya untuk muncul sebagai pilihan rawatan perintis untuk penyakit yang dimediasi oleh imun."
