Cytokinetics, Inc. (CYTK), sebuah syarikat biopharmaceutical yang mengkhusus dalam biologi otot, mengumumkan pada Isnin mengenai permulaan percubaan AMBER-HFpEF. Kajian klinikal Fasa 2 ini bertujuan untuk menilai CK-586 pada pesakit yang mengalami kegagalan jantung dengan fraksi ejeksi terpelihara, dikenali sebagai HFpEF.
CK-586 adalah inhibitor myosin jantung yang sedang dibangunkan untuk pesakit HFpEF yang menunjukkan hiper kontraktiliti dan hipertrofi ventrikular. Percubaan AMBER-HFpEF adalah kajian rawak, buta dua, terkawal plasebo, dan multi-pusat yang bertujuan untuk menilai keselamatan, toleransi, dan keberkesanan CK-586.
Berdasarkan data yang menggalakkan daripada kajian terdahulu dalam keadaan berkaitan, seperti kardiomiopati hipertropik tidak memabuk (nHCM), percubaan ini berusaha untuk memberi lebih banyak wawasan tentang potensi CK-586 untuk meningkatkan fungsi jantung dan meringankan gejala bagi pesakit HFpEF. Walaupun terdapat kemajuan dalam rawatan kegagalan jantung, HFpEF masih menjadi keadaan yang menjejaskan kualiti hidup dan mempunyai prognosis yang buruk.
Cytokinetics bercadang untuk mendaftarkan kira-kira 60 pesakit yang akan melalui tiga dos yang meningkat untuk memeriksa kesan CK-586 pada indikator kardiovaskular penting.
Percubaan ini mewakili kemajuan yang signifikan dalam misi syarikat untuk membangunkan rawatan tersasar dan berkesan bagi pesakit kegagalan jantung dengan fraksi ejeksi terpelihara.
Pada masa ini, stok CYTK didagangkan pada $45.70, mencerminkan penurunan sebanyak 0.09%.
