Em 11 de agosto, ações da Moderna e BioNTech caíram 15,64% e 13,76% respectivamente, depois de um relatório sobre os possíveis efeitos colaterais de suas vacinas contra o coronavírus. O regulador de medicamentos da União Europeia já abriu uma investigação, sobre os potenciais novos efeitos colaterais das respectivas vacinas de COVID-19 das empresas.
De acordo com o Centro para Controle e Prevenção de Doenças, as pessoas imunocomprometidas formam 2,7% dos adultos dos EUA, ou em volta de 7 milhões de pessoas. As pessoas que estão completamente vacinadas contra a COVID-19 estão altamente protegidas contra a infecção severa, hospitalização e morte. Mas os casos de coronavírus entre os vacinados, os chamados casos inovadores de COVID, também podem ocorrer. As estatísticas do CNBC mostraram que 44% dos casos de coronavírus foram registrados entre pessoas completamente vacinadas.
Uma terceira injeção da vacina, contra COVID-19, pode ajudar pacientes cujos sistemas imunes não responderam à primeira e segunda dose. Ao mesmo tempo, outros estudos revelaram que as vacinas não desaceleram o desenvolvimento de uma nova mutação lambda, que percorre a América do Sul.
A nova variante lambda tem sido controlada em 26 países, incluindo o Peru, Chile, Argentina e Equador. Notavelmente, a taxa de vacinação no Chile está bastante alta. A porcentagem de pessoas que receberam pelo menos uma dose é de 60%. Nos EUA, a variante lambda está menos proeminente, com apenas um décimo de 1% da porção - em volta de 911 casos. Para comparar, os casos da variante delta são em 77.692.
Depois do colapso recente, as ações da Moderna e Biotech estão gradualmente recuperando-se, aumentando 2,55% e 2,51% respectivamente. Ao mesmo tempo, as ações da Pfizer, dos Estados Unidos, continuam crescendo, seguindo o anúncio do Food and Drug Administration (FDA). O regulador de medicamentos dos EUA aprovou completamente a vacina de COVID-19 da Pfizer Inc. (PFE.N)/BioNTech, a primeira a receber tal validação. "A aprovação do FDA é um marco, enquanto continuamos batalhando contra a pandemia da COVID-19. Enquanto essa e outras vacinas passaram pelos rigorosos padrões científicos do FDA, para a autorização de uso emergencial, como a primeira vacina de COVID-19 aprovada pelo FDA", declarou a empresa. Além disso, essa vacina é adequada para pessoas com imunidade enfraquecida e quem passou por transplantes de órgãos.
