Na terça-feira, a Silo Pharma, Inc. (SILO) revelou resultados encorajadores do estudo farmacocinético do SPC-15. Este tratamento, concebido para ser administrado por via intranasal, tem um papel fundamental na gestão da ansiedade e da perturbação de stress pós-traumático (PTSD).
A eficácia da SPC-15 foi acompanhada durante uma semana num estudo de dosagem em pequenos animais, que incidiu sobre os processos de absorção, distribuição e excreção. O estudo não-GLP concluiu que a SPC-15 era rápida e consistentemente absorvida num período de 24 horas, o que a tornava apta a ser administrada por via intranasal uma vez por dia.
Após o estudo não-GLP, está planeada a realização de um estudo adicional centrado na deterioração intelectual e neurológica, juntamente com um estudo GLP com início previsto para 2024.
A Silo Pharma sublinhou a necessidade destes estudos antes da apresentação à FDA de um pedido de autorização de introdução no mercado de um novo medicamento experimental para o SPC-15.
