A Novartis anunciou que o seu tratamento, Lutathera, recebeu aprovação da U.S. Food and Drug Administration para tratar doentes pediátricos com 12 anos ou mais. O tratamento destina-se especificamente a doentes com tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos positivos para o recetor da somatostatina, que incluem tumores neuroendócrinos do intestino anterior, médio e posterior.
Os tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos são um cancro raro que muitas vezes não podem ser removidos cirurgicamente e são normalmente diagnosticados em fases avançadas.
O Lutathera foi também aprovado na Europa para o tratamento de tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos não ressecáveis ou metastáticos, progressivos, bem diferenciados (G1 e G2) e com receptores de somatostatina positivos em adultos. No Japão, foi aprovado para o tratamento de tumores neuroendócrinos com receptores de somatostatina positivos.
A Novartis também referiu que está a realizar mais investigação sobre terapias com radioligandos para tratar uma vasta gama de cancros, incluindo tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos, bem como cancros do pulmão, da próstata, da mama, do cólon, do cérebro e do pâncreas.
Para mais notícias relacionadas com a saúde, visite rttnews.com.
