A Takeda (TAK) divulgou recentemente que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano da Agência Europeia de Medicamentos recomendou a aprovação do fruquintinib. O fruquintinib, um inibidor seletivo dos receptores do fator de crescimento endotelial vascular, foi sugerido para o tratamento de doentes adultos previamente tratados para o cancro colorectal metastático ou mCRC. A Takeda declarou que, após a aprovação, o fruquintinib será o primeiro e único inibidor aplicável aos três receptores VEGF na União Europeia para doentes com mCRC previamente tratados.
A Food and Drug Administration dos Estados Unidos tinha aprovado anteriormente o fruquintinib em novembro de 2023. Comercializado como FRUZAQLA, o produto encontrou aceitação geral nos círculos de saúde.
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