A VYNE Therapeutics Inc. (VYNE) revelou resultados encorajadores do estudo clínico de Fase 1a do VYN202 na última segunda-feira.
O estudo inicial de Fase 1a foi um ensaio estruturado em duas fases, com escalonamento de doses, conduzido com voluntários saudáveis para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do medicamento VYN202.
Os resultados da seção de múltiplas doses ascendentes (MAD) do estudo de Fase 1a SAD (dose única ascendente)/MAD indicaram que o VYN202 apresentou um perfil de segurança e tolerabilidade positivo, sem eventos adversos relacionados ao medicamento.
David Domzalski, Presidente e Diretor Executivo da VYNE, expressou entusiasmo, afirmando: "Estamos extremamente satisfeitos com os dados de farmacocinética, farmacodinâmica e segurança produzidos neste ensaio, que não só impulsionam o desenvolvimento contínuo do VYN202 como também aumentam nossa confiança em seu potencial para se tornar uma opção de tratamento inovadora para doenças mediadas pelo sistema imunológico."
