A Allakos Inc. (ALLK) anunciou na segunda-feira que os resultados principais de seu ensaio clínico de fase 1 para o AK006, realizado em pacientes adultos com urticária espontânea crônica moderada a grave, não atenderam às expectativas.
O estudo envolveu 34 participantes que foram randomizados para receber 720 mg de AK006 por via intravenosa ou um placebo a cada quatro semanas.
Infelizmente, o AK006 não demonstrou a atividade terapêutica desejada, levando a empresa de biotecnologia a cessar todas as atividades relacionadas, incluindo funções clínicas, de fabricação, pesquisa e administrativas associadas a este medicamento.
Como parte da reestruturação, a Allakos reduzirá sua força de trabalho em 75%, mantendo apenas cerca de 15 funcionários. Esta equipe central se concentrará em explorar alternativas estratégicas, cumprir obrigações regulatórias e financeiras e concluir o ensaio de fase 1.
Sediada na Califórnia, a Allakos antecipa que o encerramento do desenvolvimento do AK006 acarretará custos entre $34 milhões e $38 milhões, com a maioria dos pagamentos esperados para os primeiros e segundos trimestres de 2025.
A empresa projeta ter em caixa, equivalentes de caixa e investimentos totalizando aproximadamente $35 milhões a $40 milhões até 30 de junho de 2025.
Antes da abertura do mercado, as ações da Allakos caíram para $0,31, uma redução de 74,80% na bolsa Nasdaq.
