Компания BioXcel Therapeutics, Inc. объявила о том, что программа разработки BXCL701, комбинированного препарата с ингибитором контрольных точек для лечения метастатического мелкоклеточного нейроэндокринного рака предстательной железы, была ускорена благодаря присвоению FDA статуса Fast Track. Этот препарат предназначен для пациентов с прогрессирующей химиотерапией и отсутствием признаков микросателлитной нестабильности.
Винсент О'Нил, старший сотрудник BioXcel Therapeutics, отвечающий за разработку продукции и медицинские вопросы, отметил, что положительные результаты выживаемости в ходе исследования фазы 2, о которых было сообщено в конце прошлого года, воодушевили компанию. Они надеются на дальнейший диалог о пути регистрации на предстоящих встречах с FDA.
На фондовом рынке акции BioXcel Therapeutics выросли на 14% в ходе предрыночных торгов в понедельник.
Вы можете прочитать похожие новости о здоровье на сайте RTT News.
