Компания Medtronic plc недавно объявила о том, что FDA одобрило систему транскатетерной замены аортального клапана Evolut FX+ - новый метод лечения тяжелых форм аортального стеноза. Новая разработка сохраняет преимущества предыдущей платформы Evolut TAVR в плане эффективности клапана, а также имеет дополнительные конструкции для облегчения коронарного доступа.
Компания Medtronic заявила о возможности использования системы Evolut FX+ TAVR для пациентов с тяжелым аортальным стенозом различных категорий риска в США. Компания планирует начать первые коммерческие испытания весной 2024 года, а полный запуск продукта запланирован на лето 2024 года.
Следите за новостями здравоохранения на сайте rttnews.com.
