Компании Roivant Sciences и Priovant Therapeutics недавно объявили о том, что исследование фазы 2, изучающее воздействие препарата брепоцитиниб на передний неинфекционный увеит (NIU), дало весьма обнадеживающие результаты. Фактически, данные, полученные в результате исследования эффективности препарата, являются самыми впечатляющими из всех, наблюдавшихся до сих пор в отношении NIU. Согласно результатам исследования NEPTUNE, среди испытуемых, которым назначался брепоцитиниб (45 мг и 15 мг), примерно 29% и 44%, соответственно, успешно достигли установленной первичной конечной точки эффективности - прекращения лечения к 24-й неделе. Кроме того, результаты испытаний по всем вторичным конечным точкам эффективности были положительными и зависели от дозы. В дальнейшем компания Priovant намерена запустить программу 3-й фазы, направленную на лечение NIU, во второй половине 2024 года.
Другие новости: директора Roivant Sciences дали зеленый свет программе обратного выкупа обыкновенных акций. Условия программы предусматривают выкуп обыкновенных акций Roivant на общую сумму до 1,5 миллиарда долларов. В соответствии с программой, начиная со 2 апреля, Roivant заключила соглашение о выкупе акций с Sumitomo Pharma. В соответствии с этим соглашением Roivant выкупит все 71 251 083 обыкновенных акций, принадлежащих Sumitomo Pharma, по цене 9,10 долларов за акцию. Ожидается, что эта сделка, эквивалентная примерно 648,4 миллиона долларов, приведет к снижению акций Roivant примерно на 9 % по состоянию на 9 февраля 2024 года.
Чтобы быть в курсе всех новостей здравоохранения, RTTNews.com - ваш основной источник.
