Группа компаний Sanofi-Aventis объявила о том, что результаты исследования 3-й фазы под названием LUNA 3 показали, что пероральный препарат рилзабрутиниб, принимаемый в дозе 400 мг дважды в день, успешно достиг первичной конечной точки - стойкого ответа тромбоцитов у взрослых пациентов, страдающих персистирующей или хронической иммунной тромбоцитопенией. Безопасность этого лечения соответствовала данным предыдущих экспериментов. Организация планирует поделиться подробными результатами исследования LUNA 3 фазы 3 на медицинской конференции в конце этого года.
В ноябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США присвоило рилзабрутинибу статус Fast Track Designation для курса лечения иммунной тромбоцитопении. До этого препарат уже получил статус орфанного лекарства.
Другие новости и обновления, связанные со здоровьем, вы найдете на сайте rttnews.com.
