Компания Novartis объявила о том, что ее препарат Lutathera получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения педиатрических пациентов в возрасте 12 лет и старше. Препарат предназначен для лечения пациентов с нейроэндокринными опухолями гастроэнтеропанкреатической зоны с рецептором соматостатина, к которым относятся нейроэндокринные опухоли передней, средней и задней кишки.
Гастроэнтеропанкреатические нейроэндокринные опухоли - это редкий вид рака, который часто не поддается хирургическому удалению и обычно диагностируется на поздних стадиях.
Лутатера также получила одобрение в Европе для лечения нерезектабельных или метастатических, прогрессирующих, хорошо дифференцированных (G1 и G2), позитивных по рецепторам соматостатина гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей у взрослых. В Японии препарат одобрен для лечения нейроэндокринных опухолей с рецептором соматостатина.
Компания Novartis также отметила, что проводит дальнейшие исследования радиолигандной терапии для лечения широкого спектра раковых заболеваний, включая гастроэнтеропанкреатические нейроэндокринные опухоли, а также рак легких, простаты, груди, толстой кишки, мозга и поджелудочной железы.
Другие новости, связанные со здоровьем, можно найти на сайте rttnews.com.
