Сипавибарт от AstraZeneca показал статистически значимое снижение частоты симптоматического COVID-19 по сравнению с контрольными препаратами, к которым относились tixagevimab/cilgavimab или плацебо, у пациентов с ослабленным иммунитетом, согласно результатам испытания III фазы SUPERNOVA по предэкспозиционной профилактике (профилактике).
Испытание успешно достигло своих двух первичных конечных точек: снижение относительного риска симптоматического COVID-19, вызванного любым вариантом SARS-CoV-2, и снижение относительного риска инфекций, вызванных вариантами, не содержащими мутацию F456L.
SUPERNOVA продемонстрировало потенциальные преимущества сипавибарта в условиях изменяющихся вариантов, при этом случаи COVID-19 во время испытания были связаны с несколькими различными вариантами SARS-CoV-2.
Сипавибарт, ранее известный как AZD3152, является перспективным моноклональным антителом длительного действия, разработанным для обеспечения всесторонней и мощной защиты против вариантов вируса Omicron и его предшественников посредством нейтрализации взаимодействия спайкового белка с рецептором ACE2 хозяина.
Для дополнительной информации о здоровье посетите rttnews.com.
