Labcorp представляет революционный тест для скрининга преэклампсии в первом триместре
Laboratory Corporation of America Holdings (LH), широко известная как Labcorp, представила инновационный тест для скрининга преэклампсии в первом триместре, который теперь доступен в США. Этот новаторский тест предназначен для оценки риска преэклампсии до 34 недель беременности, предоставляя значительные преимущества для беременных женщин, особенно тех, у кого низкий или средний риск, а также первородящих.
Преэклампсия — это серьезное состояние, характеризующееся высоким кровяным давлением во время беременности или в послеродовой период, представляющее значительную угрозу для здоровья матери во всем мире. В США примерно одна из 25 беременностей осложняется преэклампсией, при этом не испаноязычные чернокожие женщины подвержены риску на 60% больше по сравнению с белыми женщинами.
Тест скрининга обнаруживает и измеряет четыре биомаркера, связанных с риском преэклампсии: гормон плацентарного фактора роста (PIGF), ассоциированный с беременностью плазменный протеин-А (PAPP-A), среднее артериальное давление и индекс пульсации артерий матки (UtAPI). Доктор Брайан Кавени, главный медицинский и научный сотрудник Labcorp, подчеркнул глубокое влияние ранней идентификации преэклампсии на достижение здоровой беременности и родов, отметив, что многие случаи действительно можно предотвратить.
Важно отметить, что новый тест Labcorp классифицируется как лабораторно-разработанный тест (LDT), что позволяет обходиться без одобрения FDA для его проведения. Labcorp активно сотрудничает со страховыми компаниями для обеспечения покрытия этого теста, который стоит примерно 240 долларов. Это развитие имеет особое значение, поскольку обычно преэклампсия проявляется после 20 недель беременности.
Кроме того, в январе Labcorp представила анализ крови, одобренный FDA, для оценки и ведения тяжелой преэклампсии во втором и третьем триместрах, тем самым расширяя свой портфель решений для здоровья матери.
