Hospira, Inc., дочернее подразделение фармацевтического гиганта Pfizer Inc., отзывает определенные партии инъекций Buprenorphine Hydrochloride Carpuject Units и Labetalol Hydrochloride Carpuject Units, как было объявлено Администрацией по продуктам и лекарствам США (FDA).
Причина отзыва - потенциальная неполнота запечатывания кримп-уплотнения. Компания получила одну жалобу от клиента на протекающую единицу.
Инъекция Buprenorphine Hydrochloride используется для контроля боли, требующей применения опиоидного анальгезика, особенно когда другие методы лечения неэффективны. Эта инъекция представляет собой прозрачное, стерильное, инъекционное агонист-антагонист анальгезика для внутривенного (IV) или внутримышечного (IM) применения.
Инъекции Labetalol Hydrochloride назначаются для контроля артериального давления в случаях тяжелой гипертонии.
Проблемная продукция была распространена по всей стране среди оптовиков и больниц по всем США в период с сентября 2023 по апрель 2024 года.
Если эти скомпрометированные продукты будут введены, возрастает риск недостаточной терапевтической эффективности и системной инфекции, что потенциально может потребовать дополнительного медицинского вмешательства.
На текущий момент Pfizer не получала никаких сообщений о неблагоприятных событиях, связанных с этими отозванными партиями.
Компания призвала оптовиков и больницы с существующими запасами любой проблемной партии прекратить использование, приостановить распределение и немедленно поместить продукты на карантин.
В аналогичном случае Hospira отозвала определенные инъекции Sodium Bicarbonate и Lidocaine Hydrochloride в прошлом октябре из-за потенциального загрязнения стеклянными частицами.
Для получения большего количества новостей о здоровье посетите rttnews.com.
