Candel Therapeutics Inc. (CADL) объявила о многообещающих результатах общей выживаемости в своем клиническом исследовании фазы 2 препарата CAN-2409, многомодальной биологической иммунотерапии, в комбинации с валацикловиром (пролекарством) и стандартной терапией ингибиторами контрольной точки (ICI) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC) III/IV стадии, которые недостаточно ответили на лечение ICI (анти-PD-(L)1).
Эти результаты будут представлены на ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии 2024 года в Чикаго с 31 мая по 4 июня 2024 года.
В четверг акции CADL закрылись на уровне 10,69 доллара, что на 0,11 доллара или 1,04% выше предыдущего закрытия. Вне торгов акции выросли еще на 3,97 доллара или 37,14%.
Компания сообщила о медиане общей выживаемости 20,6 месяцев после двух введений CAN-2409 плюс валацикловир у пациентов с NSCLC с прогрессирующим заболеванием, несмотря на терапию ICI. Это сопоставимо с медианой общей выживаемости 11,6 месяцев при стандартной химиотерапии на основе доцетаксела в аналогичной популяции пациентов.
Кроме того, лечение CAN-2409 активировало системный иммунный ответ, что продемонстрировано увеличением числа циркулирующих цитотоксических и память-Т-клеток, что коррелировало с увеличением выживаемости. Терапия также показала положительное влияние как на леченные, так и на нелеченные опухоли (абскопальный эффект).
По состоянию на дату оценки данных, CAN-2409 показал благоприятный профиль безопасности и переносимости у пациентов с NSCLC.
Ранее FDA предоставила статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для CAN-2409 при NSCLC и раке поджелудочной железы, а также статус редкого лекарственного средства (orphan drug) для рака поджелудочной железы.
