Компания Acadia Pharmaceuticals Inc. (ACAD) объявила в четверг о результатах своих исследований LILAC-1 и LILAC-2, которые показали улучшение состояния пациентов с синдромом Ретта. Это улучшение оценивалось с помощью Опросника поведения при синдроме Ретта.
Синдром Ретта - это редкое и сложное нейроразвитие заболевание, характеризующееся такими симптомами, как необычные движения рук, трудности с подвижностью и нарушения походки.
Исследование LILAC-1 оценивало долгосрочную безопасность и эффективность препарата Daybue у пациентов в возрасте от пяти до 21 года с синдромом Ретта. В то же время исследование LILAC-2 было сосредоточено на долгосрочной безопасности и эффективности препарата Daybue у девушек в возрасте от пяти до 22 лет, которые завершили участие в исследовании LILAC-1, по данным компании.
Результаты, опубликованные в журнале Med, показали, что профиль безопасности Daybue совпадает с результатами исследования LAVENDER. Однако в ходе исследований были зафиксированы распространенные побочные эффекты, такие как диарея и рвота.
На данный момент акции Acadia снизились на 1.25 процента до $18.12 на Nasdaк.
