Компания Merck & Co Inc. (MRK) объявила в среду, что исследование третьей фазы KEYFORM-007, в рамках которого оценивали комбинацию фавезелимаба и Keytruda у пациентов с Положительный по PD-L1 микросателлитно стабильный (MSS) метастатический колоректальный рак (mCRC), не достигло своей основной цели по общей выживаемости.
Фиксированная доза комбинации фавезелимаба и Keytruda не показала улучшения общей выживаемости по сравнению с стандартными методами лечения. Однако профиль безопасности комбинации остался согласующимся с результатами предыдущих исследований.
В Соединенных Штатах Keytruda уже одобрен для лечения пациентов с неоперабельным или метастатическим микросателлитно нестабильным (MSI-H) или дефицитным по репарации ошибок (dMMR) колоректальным раком.
