VYNE Therapeutics Inc. (VYNE) в прошлый понедельник опубликовали обнадеживающие результаты Фазы 1a клинического исследования VYN202.
Изначальное исследование Фазы 1a было структурированным двухэтапным испытанием с постепенным увеличением доз, проведенным на здоровых добровольцах для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата VYN202.
Результаты из части исследования с множественными повышающимися дозами (MAD) Фазы 1a SAD (однократная повышающаяся доза)/MAD показали, что VYN202 продемонстрировал положительный профиль безопасности и переносимости, без неблагоприятных событий, связанных с этим препаратом.
Дэвид Домзальски, президент и главный исполнительный директор VYNE, выразил энтузиазм, заявив: "Мы чрезвычайно довольны фармакокинетическими, фармакодинамическими и данными о безопасности, полученными в этом испытании, что не только способствует дальнейшей разработке VYN202, но и усиливает нашу уверенность в его потенциале стать новаторским вариантом лечения иммунопосредованных заболеваний."
