Компания Verastem Oncology (VSTM) объявила о досрочном использовании опции на получение лицензии на препарат VS-7375 у GenFleet Therapeutics. Это соединение является перспективным пероральным и селективным ингибитором, нацеленным на мутацию KRAS G12D. Кроме того, Verastem представила первые клинические данные из продолжающегося в Китае исследования фазы 1, проводимого GenFleet, которое все еще продолжает набирать участников для изучения увеличения дозы.
Дэн Патерсон, генеральный директор Verastem Oncology, прокомментировал этот стратегический шаг, отметив, что решение досрочно получить лицензию было обусловлено благоприятными результатами по безопасности, фармакокинетике и эффективности, наблюдаемыми на данный момент в исследовании фазы 1 в Китае. Эти результаты соответствуют ожиданиям и, что крайне важно, показывают, что достигается пероральная биодоступность, а экспозиции коррелируют со значительными регрессиями опухолей в доклинических моделях с мутацией KRAS G12D. Патерсон подчеркнул стремление компании Verastem развить работу, начатую GenFleet в Китае, и приступить к клиническим испытаниям VS-7375 в США к середине 2025 года.
