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FX.co ★ Pulse Biosciences obtiene la autorización 510(k) de la FDA para el sistema de electrodos percutáneos CellFX NsPFA

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typeContent_19130:::2024-03-09T04:08:00

Pulse Biosciences obtiene la autorización 510(k) de la FDA para el sistema de electrodos percutáneos CellFX NsPFA

Pulse Biosciences Inc. ha informado recientemente de que ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para su innovador sistema de electrodos percutáneos CellFX nsPFA. Este sistema ha sido aprobado para su uso en la ablación de tejidos blandos durante procedimientos quirúrgicos tanto percutáneos como intraoperatorios.

El sistema de electrodos percutáneos CellFX nsPFA incluye un electrodo de aguja percutáneo diseñado específicamente para acoplarse a la consola CellFX nsPFA de la propia empresa.

Este innovador electrodo se ha fabricado de forma que realmente aprovecha al máximo los puntos de energía nsPFA. Las capacidades de este electrodo permiten una eliminación precisa y no térmica del tejido celular. Lo consigue sin infligir daño alguno a las construcciones no celulares ni provocar necrosis térmica. Los usos médicos de este electrodo percutáneo se están destinando a procedimientos no cardíacos.

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