Beam Therapeutics Inc. anunció el martes que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido ha aprobado la solicitud de autorización de ensayo clínico (CTA) de la empresa para el BEAM-302. Esta aprobación se refiere al tratamiento de pacientes con deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD).
La AATD es una afección genética hereditaria que puede provocar graves enfermedades pulmonares y hepáticas. Beam Therapeutics también dio a conocer sus planes de iniciar un estudio de fase 1/2 del BEAM-302. Este estudio, dirigido a pacientes con enfermedades pulmonares relacionadas con la AATD, comenzará en el primer semestre de 2024.
