Actinium Pharmaceuticals, Inc. anunció el lunes que su ensayo de fase 3 Iomab-B SIERRA demostró beneficios en la supervivencia de pacientes con leucemia mieloide aguda de alto riesgo con mutaciones TP53 que habían recaído previamente o se habían vuelto refractarios.
El ensayo investigó los resultados de 153 pacientes que recibieron tratamiento con Iomab-B y un trasplante de médula ósea, comparándolos con los que recibieron un tratamiento diferente, elegido por el médico, en el grupo de control.
La empresa indicó que la terapia dirigida Iomab-B logró alcanzar el objetivo primario, que es la remisión completa duradera.
Los resultados detallados de estos hallazgos se presentarán en la 50ª Reunión Anual de la Sociedad Europea de Trasplante de Médula Ósea, que se celebrará próximamente en Glasgow (Escocia).
Actualmente, las acciones de Actinium en la Bolsa de Nueva York suben un 8,56% y cotizan a 8,52 dólares.
